วันที่ 6 พ.ค. 64 ผู้สื่อข่าวรายงานว่า นายแพทย์สุรโชค ต่างวิวัฒน์ รองเลขาธิการคณะกรรมการอาหารและยา เปิดเผยว่า ตามที่บริษัทคินเจน ไบโอเทค จำกัด ได้ให้ข้อมูลทางสื่อต่าง ๆ ถึงปัญหากระบวนการพิจารณาขึ้นทะเบียนวัคซีนสปุตนิก วี นั้น สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) ขอชี้แจงว่าการพิจารณาขึ้นทะเบียนวัคซีนโควิด-19 จะพิจารณาด้านคุณภาพความปลอดภัย ประสิทธิผล และการจัดการความเสี่ยงของวัคซีนเมื่อนำมาใช้ในประเทศกรณีของบริษัทคินเจน ไบโอเทค จำกัด เมื่อวันที่ 19 เมษายน 2564 ได้เข้าหารือเพื่อขอยื่นเอกสารแบบต่อเนื่อง หรือ rolling submission และได้ยื่นเอกสารเพื่อขอขึ้นทะเบียนวัคซีนสปุตนิก วี กับสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา ซึ่งทางบริษัทจัดส่งเอกสารให้สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาพิจารณาบางส่วนแล้ว เช่น ข้อมูลการผลิตวัคซีนบางหัวข้อข้อมูลการทดลองในสัตว์ทดลอง และการทดลองวัคซีนในคนแต่ยังคงขาดข้อมูลสำคัญ ได้แก่ กระบวนการผลิตและการควบคุมคุณภาพของวัคซีน ความปลอดภัยและประสิทธิผลของวัคซีน แผนการจัดการความเสี่ยงของวัคซีน หลักเกณฑ์วิธีการที่ดีในการผลิตวัคซีน (GMP)

อย่างไรก็ตาม สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา โดยผู้เชี่ยวชาญได้เริ่มประเมินข้อมูลที่ยื่นมาแล้ว แต่สามารถประเมินได้เพียงบางประเด็นเท่านั้น  ด้วยเหตุนี้ทางสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา จึงได้ทำหนังสือแจ้งทางบริษัท คินเจนฯ เพื่อขอให้จัดส่งข้อมูลสำคัญที่ใช้ในการพิจารณาเพิ่มเติมโดยทางบริษัทฯ แจ้งแก่สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา ว่าจะดำเนินการจัดส่งข้อมูลต่าง ๆ ที่ขาดให้ครบถ้วนภายในเดือนพฤษภาคม 2564

ทั้งนี้ ข้อมูลที่สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา กำหนดให้ยื่นเพื่อขอรับการประเมินวัคซีนนั้น เป็นไปตามรูปแบบมาตรฐานสากล  (ICH CTD) ซึ่งวัคซีนที่ได้รับอนุญาตไปแล้ว 3 รายการ ต่างก็ยื่นข้อมูลตามมาตรฐานสากลนี้ การที่มีข้อมูลครบถ้วนจะทำให้การพิจารณาในภาพรวมของคุณภาพและความปลอดภัยของวัคซีนมีความสมบูรณ์ โดยการนับเวลาประมาณ 30 วัน จะเริ่มเมื่อสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาได้รับเอกสารครบถ้วน ซึ่งสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยามีความพร้อมในการพิจารณาอนุมัติวัคซีนเพื่อให้คนไทยได้มีวัคซีนใช้โดยเร็ว และได้จัดให้มีช่องทางพิเศษเพื่อรองรับการพิจารณาตามมาตรฐานสากล